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📘 SOI III – APG | Anemias Hemolíticas
🩸 Hematologia • Diagnóstico Laboratorial • Raciocínio Clínico
Conteúdos abordados:
• Conceito de hemólise: diferenciação entre destruição eritrocitária e perda sanguínea.
• Classificação das anemias hemolíticas: hereditárias vs adquiridas; intravascular vs extravascular.
• Fisiopatologia da hemólise: destruição no sistema reticuloendotelial vs lise direta na circulação.
• Principais etiologias intracorpusculares: esferocitose hereditária, deficiência de G6PD, talassemias e anemia falciforme.
• Principais etiologias extracorpusculares: causas imunológicas, infecciosas, mecânicas e medicamentosas.
• Correlação clínica: icterícia, colúria, esplenomegalia e sinais de anemia aguda.
• Marcadores laboratoriais de hemólise: ↑ DHL, ↑ bilirrubina indireta, ↓ haptoglobina, reticulocitose.
• Diagnóstico específico: Coombs direto, esfregaço periférico e eletroforese de hemoglobina.
• Raciocínio diferencial entre tipos de anemia com base no padrão clínico-laboratorial.
• Princípios de tratamento: retirada do fator causal, suporte transfusional, imunossupressão e manejo específico por etiologia.
📖 Referências: Harrison, Porth, Bogliolo e Fundamentos em Hematologia
1SOI lll - APG 23 ( Anemias Hemolíticas)
Parte I
54:29Parte II
54:012PDFs
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